蔬菜中 2,4-D 等 13 种除草剂残留测试方法及应用介绍
1. 原理及适用范围
试样经乙腈匀浆提取,提取液在酸性条件下经盐析,乙二胺基-N-丙基(PSA)分散固 相萃取净化后,用液相色谱质谱仪检测。根据选择离子丰度比和保留时间定性,外标法定量。
该法适用于蔬菜中 2,4-D 等 13 种除草剂残留量的测定。
2.试剂和材料
2.1 乙腈(色谱纯)、甲醇(色谱纯)、氯化钠(分析纯)、乙酸铵(色谱纯)、蒸馏水;
2.2 1.0mol/L 盐酸溶液:吸取 8.4mL 盐酸加入 50mL 水中,稀释至 100mL;
2.3 流动相 A 液:准确称取 0.385g 乙酸铵,溶解在 1000mL 甲醇中,用 0.22μm 滤膜过 滤;
2.4 流动相 B 液:准确称取 0.385g 乙酸铵,溶解在 1000mL 蒸馏水中,用 0.22μm 滤膜 过滤;
2.5 乙二胺基-N-丙基(PSA):(CH货号:CH61-0201)
3. 测试步骤:
3.1. 样品处理
3.1.1提取
称取 15g 试样(精确到 0.01g)于 100mL 离心管中,加入 30.0mL 乙腈,高速分散机(转速不低于 2000r/min)震荡2min,将离心管放入离心机,以4000r/min 离心 5min,取上清液10mL,加入1.0mL 盐酸溶液(2.2)振摇。加入2.5g 氯化钠,振摇,静置 10min。
3.1.2 净化
取上述 1mL 上层提取液于 J61-0201 离心管中,摇匀,放入离心管机中,以 7000r/min 离心 5min,取上清液 0.5mL 于 50℃用氮气缓慢吹干后,加入 0.5mL 甲醇定容,用 0.22μm 滤膜过滤,待测。
3.2测定:仪器测试条件
3.2.1 色谱条件: 色谱柱:CH-C18 柱,3.0μm,150*2.1 mm;(CH货号:CH24-1521)
柱温:40℃;
流速:0.3mL/min;
流动相梯度见表1:
表1:流动相梯度
时间(min) | A 液(%) | B 液(%) |
0.00 | 10.0 | 90.0 |
30.00 | 80.0 | 20.0 |
30.50 | 90.0 | 10.0 |
35.50 | 90.0 | 10.0 |
36.00 | 10.0 | 90.0 |
45.00 | 10.0 | 90.0 |
3.2.2 质谱条件:
离子源:电喷雾 ESI;
离子源温度:350℃;
电喷雾电压:3000V;
扫描方式:多信号扫描;
雾化气、气帘气均为高纯氮气;
监测定性定量离子对、碰撞电压见表2;
表2:监测定性定量离子对、碰撞电压
序号 | 名称 | 碰撞电压 | 离子正负性 | 定量离子 | 定性离子 |
1 | 二氯吡啶酸 | 110 | 负 | 190(100) | 192(66) |
2 | 麦草畏 | 110 | 负 | 219(100) | 221(67) |
3 | 氟草烟 | 110 | 负 | 253(100) | 255(82) |
4 | 4-氯苯氧乙酸 | 110 | 负 | 185(100) | 1871(35) |
5 | 2,4-滴 | 110 | 负 | 219(100) | 221(68) |
6 | 2 甲 4 氯 | 150 | 负 | 199(100) | 201(46) |
7 | 三氯吡氧乙酸 | 110 | 负 | 254(100) | 256(99.5) |
8 | 2 甲 4 氯丙酸 | 110 | 负 | 213(100) | 215(33) |
9 | 2,4-滴丙酸 | 110 | 负 | 233(100) | 2359(63) |
10 | 2,4,5-涕 | 150 | 负 | 195(100) | 197(95.5) |
11 | 2,4-滴丁酸 | 150 | 负 | 161(100) | 163(66) |
12 | 2 甲 4 氯丁酸 | 110 | 负 | 227(100) | 229(33.6) |
13 | 氟吡甲禾灵 | 110 | 正 | 376(100) | 378(41.3) |
北京成黎生物科技有限公司
值得信赖的分离专家!
上一篇:食品中3种防腐剂的测定