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蔬菜中 2,4-D 等 13 种除草剂残留测试方法及应用介绍

时间:2024-08-23 来源:本站 阅读:540

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蔬菜中 2,4-D 等 13 种除草剂残留测试方法及应用介绍


1. 原理及适用范围 

  试样经乙腈匀浆提取,提取液在酸性条件下经盐析,乙二胺基-N-丙基(PSA)分散固 相萃取净化后,用液相色谱质谱仪检测。根据选择离子丰度比和保留时间定性,外标法定量。

该法适用于蔬菜中 2,4-D 等 13 种除草剂残留量的测定。

2.试剂和材料  

2.1 乙腈(色谱纯)、甲醇(色谱纯)、氯化钠(分析纯)、乙酸铵(色谱纯)、蒸馏水; 

2.2 1.0mol/L 盐酸溶液:吸取 8.4mL 盐酸加入 50mL 水中,稀释至 100mL;

2.3 流动相 A 液:准确称取 0.385g 乙酸铵,溶解在 1000mL 甲醇中,用 0.22μm 滤膜过 滤; 

2.4 流动相 B 液:准确称取 0.385g 乙酸铵,溶解在 1000mL 蒸馏水中,用 0.22μm 滤膜 过滤; 

2.5 乙二胺基-N-丙基(PSA):(CH货号:CH61-0201) 

3. 测试步骤:

3.1. 样品处理

3.1.1提取

   称取 15g 试样(精确到 0.01g)于 100mL 离心管中,加入 30.0mL 乙腈,高速分散机(转速不低于 2000r/min)震荡2min,将离心管放入离心机,以4000r/min 离心 5min,取上清液10mL,加入1.0mL 盐酸溶液(2.2)振摇。加入2.5g 氯化钠,振摇,静置 10min。 

3.1.2 净化 

  取上述 1mL 上层提取液于 J61-0201 离心管中,摇匀,放入离心管机中,以 7000r/min 离心 5min,取上清液 0.5mL 于 50℃用氮气缓慢吹干后,加入 0.5mL 甲醇定容,用 0.22μm 滤膜过滤,待测。 

3.2测定:仪器测试条件 

3.2.1 色谱条件: 色谱柱:CH-C18 柱,3.0μm,150*2.1 mm;(CH货号:CH24-1521) 

柱温:40℃; 

流速:0.3mL/min; 

流动相梯度见表1:

1:流动相梯度

时间(min液(%液(%
0.0010.090.0
30.0080.020.0
30.5090.010.0
35.5090.010.0
36.0010.090.0
45.0010.090.0

3.2.2 质谱条件:

离子源:电喷雾 ESI

离子源温度:350℃; 

电喷雾电压:3000V

扫描方式:多信号扫描;

雾化气、气帘气均为高纯氮气; 

监测定性定量离子对、碰撞电压见表2

2:监测定性定量离子对、碰撞电压

序号名称碰撞电压离子正负性定量离子定性离子
1二氯吡啶酸11019010019266
2麦草畏11021910022167
3氟草烟11025310025582
44-氯苯氧乙酸110185100187135
52,4-11021910022168
6甲 15019910020146
7三氯吡氧乙酸11025410025699.5
8甲 氯丙酸11021310021533
92,4-滴丙酸110233100235963
102,4,5-15019510019795.5
112,4-滴丁酸15016110016366
12甲 氯丁酸11022710022933.6
13氟吡甲禾灵11037610037841.3


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